[테크홀릭] 한미약품은 항암 혁신신약 5종의 주요 연구 결과를 세계 최대 규모 암 학술대회인 AACR(미국암연구학회 연례학술대회)에서 발표했다고 13일 밝혔다.

발표된 신약은 ▲2016년 미국 제넨텍에 기술 수출한 벨바라페닙(HM95573/GDC5573, 흑색종 등) ▲HM43239(FLT/SYK 이중저해제, 급성골수성백혈병) ▲HM97662(EZH1/2 이중저해제, 혈액암 및 고형암) ▲HM87277(ADOR 길항제, 면역항암) ▲HM97346(LSD1 저해제, 소세포폐암) 등 5종이다.

AACR은 127개 국가의 회원 4만8000여명을 보유한 암 분야 세계 최대 규모 학회다. 올해는 지난 10일 시작해 오는 15일까지 온라인으로 개최된다.

이번 발표에 따르면, 벨바라페닙은 전임상 결과 BRAF 변이 흑색종 모델에서 우수한 효능을 나타냈다. 또 약물 혈관-뇌 장벽(BBB)에 높은 투과도를 나타냄으로써 뇌전이 흑색종 모델에서 대조군 대비 우수한 종양 성장 억제 및 생존 기간 연장의 치료 효과를 확인했다.

특히 NRAS 돌연변이 흑색종 모델에서도 종양 성장을 유의적으로 억제했다.

제넨텍은 최근 NRAS 돌연변이 흑색종 환자들을 대상으로 면역관문 억제제를 포함한 다양한 병용요법의 글로벌 임상 1상을 이달부터 피험자 모집과 함께 시작했다.

또 이번에 발표된 HM43239는 급성골수성백혈병을 유발하는 FLT3 돌연변이와 SYK(비장 티로신 키나아제)를 이중 억제하는 시너지를 통해 차세대 급성골수성백혈병 치료제로 개발 중인 후보물질이다. 한미약품은 이번 학회에서 HM43239의 작용 매커니즘과 강력한 암세포 증식 억제 효과를 확인한 전임상 결과를 발표했다.

악성 림프종과 같은 혈액암은 물론 다양한 고형암을 유발하는 효소의 일종인 EZH2, EZH1을 동시에 저해하는 HM97662 전임상 결과도 이번 학회에서 공개됐다.

발표된 연구에 따르면, HM97662는 EZH2 단일 기전 항암제와 비교해 EZH2 과발현 내지 다양한 변이를 가진 림프종 및 고형암 세포주 성장과 표적 마커를 강하게 억제하는 것으로 확인됐다.

새로운 기전의 항암 혁신신약과 면역항암제 등 신규 개발에 착수한 항암신약 2종도 함께 공개했다.

먼저 아데노신 삼중 길항 면역항암제인 HM87277은 전임상 연구를 통해 신체 면역체계의 주축을 이루는 T세포 활동 증가와 암 세포 증식, 혈관 신생, 전이에 관여하는 신호 전달 억제 효과를 보여줬다. 동물모델에서 HM87277과 면역관문억제제 병용 투여 시 항암효과를 보였다.

이와 함께 LSD1 저해제인 HM97346을 통해 미충족 수요가 큰 소세포폐암과 급성골수성백혈병의 새로운 치료 가능성을 확인했다.

한미약품 권세창 사장은 “한미약품은 매년 매출액의 20%대 금액을 R&D에 집중 투자해 글로벌 혁신신약 개발에 최선을 다하고 있다”며 “이번 AACR에서 발표된 항암 분야 혁신 파이프라인은 한미의 강력한 성장동력으로 자리매김할 수 있을 것”이라고 말했다.

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김성은 기자  thtower1@techholic.co.kr

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