[테크홀릭] 유한양행은 사이러스 테라퓨틱스(이하 사이러스)와 카나프테라퓨틱스(카나프)로부터 총계약 2080억원(순매출액에 따른 경상 기술료 별도) 규모의 SOS1 저해 기전의 항암제 후보물질(이하 SOS1 저해제)의 계약금 60억원과 향후 개발, 허가 및 매출액에 따른 단계별 마일스톤(기술료)을 포함하는 기술 라이선스 계약을 체결하고 항암제 파이프라인 추가 확보에 나섰다고 7일 밝혔다.

사이러스는 의약·화학 기반기술을 통해 표적 항암제와 표적단백질 분해제를 개발하는 기업이며, 카나프는 약물 융합기술 기반 항암 및 자가면역 분야 차세대 신약을 개발하고 있다.

이번에 유한양행에 기술 이전한 SOS1(소스원 단백질) 저해제는 KRAS 저해제나 EGFR 저해제 등과의 시너지 효과를 통해 치료효과를 높이고 기존 치료제에 대한 내성을 해결할 것으로 기대되는 약물이다.

SOS1는 세포 증식에 관여하는 RAS의 활성을 조절하는 단백질로, 다양한 RAS 돌연변이 타입 및 암종에 상관없이 항암 활성이 기대되는 유망한 타깃을 말한다.

KRAS, EGFR 돌연변이는 폐암, 대장암, 췌장암 등 유병률이 높고 미충족 의료수요가 큰 암들의 대표적인 원인이기 때문에 시장성 측면에서도 잠재력이 클 것으로 예상된다.

조욱제 유한양행 사장은 “이번 계약 체결로 항암제 파이프라인을 추가 확보함으로써 제2, 제3 렉라자 개발을 위한 큰 걸음을 내디뎠다고 생각한다”며 “빠르게 임상시험 단계에 진입할 수 있도록 모든 역량을 집중할 것이며, 앞으로도 항암제 파이프라인을 더욱 강화시켜 나갈 계획”이라고 말했다.

사이러스 김병문 대표와 카나프 이병철 대표는 “SOS1 저해제가 KRAS, EGFR 돌연변이 환자들에게 보다 향상된 새로운 치료 기회를 제공할 것으로 예상한다”며 “유한양행과의 기술 라이선스 계약이 새로운 혁신 신약의 탄생을 보다 앞당길 것으로 기대한다”고 했다.

한편 사이러스와 카나프가 개발하고 있는 SOS1저해제는 지난해 10월 국가신약개발사업단이 주관하는 ‘2023년 제3차 국가신약개발사업 신약 R&D 생태계 구축 사업’ 지원 과제로 선정된 바 있다. 지원 과제 선정으로 양사는 이후 2년간 국가신약개발사업단의 지원을 받아 2025년 하반기까지 1상 임상시험계획(IND) 승인을 목표로 비임상 연구를 진행하고 있다.

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유한양행은 사이러스 테라퓨틱스(이하 사이러스)와 카나프테라퓨틱스(카나프)로부터 총계약 2080억원(순매출액에 따른 경상 기술료 별도) 규모의 SOS1 저해 기전의 항암제 후보물질(이하 SOS1 저해제)의 계약금 60억원과 향후 개발, 허가 및 매출액에 따른 단계별 마일스톤(기술료)을 포함하는 기술 라이선스 계약을 체결하고 항암제 파이프라인 추가 확보에 나섰다고 7일 밝혔다.(왼쪽부터)김병문 사이러스테라퓨틱스 대표, 유한양행 조욱제 대표, 카나프테라퓨틱스 이병철 대표(사진=유한양행)

김성은 기자  thtower1@techholic.co.kr

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